कैस संख्या: 224785-91-5 आण्विक सूत्र: C23H33ClN6O4S

विपणन किया जाने वाला दूसरा एजेंट था और इसका लाभ यह था कि पेट भरकर दवा लेने से इसकी शुरुआत का समय कम नहीं होता था।यह सिल्डेनाफिल की तुलना में PDE5 (मतलब IC50, 3.9 nM) के अवरोधक के रूप में 30 गुना अधिक शक्तिशाली है और tadalafil की तुलना में 10 गुना अधिक शक्तिशाली है, मानव PDE2, PDE3, और PDE4 की तुलना में मानव PDE5 के लिए अधिक चयनात्मकता (>1,000 गुना) है। PDE1 के लिए मध्यम चयनात्मकता (>80 गुना)।PDE निरोधात्मक चयनात्मकता और नए PDE5 अवरोधक के इन विट्रो और इन विवो पोटेंसी दोनों।विशेष रूप से PDE5 द्वारा cGMP के हाइड्रोलिसिस को 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM) के IC50 के साथ बाधित किया।PDE1 के लिए IC50 180 nM, PDE6 11 nM के लिए, और PDE2, PDE3 और PDE4 के लिए 1,000 nM से अधिक था।